Soziale / alternative Medizin / natuerliche Apitherapie / Bienentherapie statt chemische und  biotechnologische Medikamente bei  Multiple Sklerose und anderen neurologischen Leiden und Erkrankungen des zentralen Nervensystems

Falsche Erkenntnisse zur Krankheit Multiple Sklerose führen natürlich auch zu falschen Medikamenten wie Cladribin, der B-Zelldepletierende Antikörper Ocrelizumab, der in den Vereinigten Staaten bereits zugelassen wurde, oder der Sphingosinphosphat-Modulator Siponimod. Der Satz eines Direktors einer Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum: von den schulmedizinischen "immuninterventionellen Medikamenten, im Wesentlichen also den monoklonalen Antikörpern, sind die größten Chancen zu erwarten" ist also eindeutig falsch. [20]

Schulmedizinische Medikamente gegen MS haben daher mehr schwerwiegende Nebenwirkungen als Nutzen für den Patienten. Der Flurschaden, der auch durch neuartige Medikamente wie Alemtuzumab (Lemtrada), Daclizumab, Fingolimod (Gilenya), Teriflunomid (Aubagio), Fumarsäure (Tecfidera) angerichtet wird, ist groß. Plötzlicher Tod, Infektionen, weitere Autoimmunerkrankungen oder lebenslanges Siechtum sind die bekanntesten Nebenwirkungen. [14][15]

Besonders Natalizumab und Alemtuzumab haben verheerende Nebenwirkungen. Alemtuzumab soll unter den Lymphozyten eine Art Massensterben auslösen. Die Mehrzahl der Menschen trägt das JC-Virus unbemerkt mit sich herum. Wird das Gehirn durch die Antikörper-Infusion mehr oder weniger wehrlos gemacht, beginnt der Erreger plötzlich Nervenscheiden zu zerstören. Mediziner sprechen dann von einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie, kurz PML. Je länger ein Patient das Medikament verabreicht bekommt, desto größer wird das Risiko. [15]

Genmanipulierte Medikamente wie der monoklonale Antikörper Alemtuzumab (Lemtrada, MabCampath) sollen nach neueren Studien besser sein als herkömmliche Medikamente gegen Multiple Sklerose wie Interferon oder Glatiramer. Die harmloseren Nebenwirkungen werden laut Studienleiter Alastair Coles von der Universität in Cambridge mit Kopfschmerzen, Hautausschlägen, gestörter Autoimmun- und Schilddrüsenfunktion, Fieberschüben und vermehrten Infektionen angegeben. Die schweren Nebenwirkungen der monoklonalen Antikörper werden als bekannt vorausgesetzt und besser nicht erwähnt. [1][9][13]

Auch hier wird wie bei vielen anderen Krankheiten von schulmedizinischer Seite so verfahren: "Da jedoch eine eindeutige Ursache nicht in Sicht ist, richtet sich die Therapie zwangsläufig gegen die Symptome. Die kurzfristige Verabreichung hoher Dosen von Glucocorticoiden wie Kortison gehört zur Standardbehandlung, auch wenn nicht ganz klar ist, wie gut sie wirken." [12]

Schulmedizinische Medikamente gegen Multiple Sklerose - einer Erkrankung des Zentralnervensystems, an der rund zweieinhalb Millionen Menschen weltweit leiden -  greifen tief in das Immunsystem ein und reduzieren die Zahl der weißen Blutkörperchen. Fingolimod beispielsweise sperrt die Lymphozyten in den Lymphknoten ein, Cladribin stört den Stoffwechsel der Lymphozyten und ist daher ein spezifisches Zellgift. Dass Wirkstoffe, die in das Immunsystem eingreifen, schwerwiegende Nebenwirkungen erzeugen können, hat sich auch mit dem rekombinanten Antikörper Natalizumab gezeigt: es kann eine virusbedingte Schädigung des Gehirns hervorrufen, die nicht selten tödlich endet. Weitere bekannte Nebenwirkungen sind: Infekte mit Herpesviren, Gehirnentzündung, Tuberkulose, Erhöhung des Blutdrucks, Erkrankungen der Netzhaut, Krebs. In den Vereinigten Staaten war die Zulassung des gentechnisch veränderten Medikaments unter dem Handelsnamen Tysabri nach mehreren Todesfällen kurzzeitig widerrufen worden. Inzwischen wurde es aber wieder zugelassen. [1][12]

Ein einziger MS-Patient verursacht im Durchschnitt direkte Gesundheitskosten in Höhe von 20 000 bis 40 000 Euro pro Jahr - und das mit Medikamenten, die weit schlimmer sind als die Krankheit selbst - die man ohnehin mit der Bienengifttherapie, der entsprechenden Kurpackung (K8) des Zentrums für natürliche Bienentherapie und Sonnenlicht ganz gut therapieren kann. Nicht hilfreich sind dagegen künstliche Vitaminpräparate. Forscher der University of Wisconsin und Madison haben festgestellt, daß allein schon die konsequente Bestrahlung mit ultravioletter Strahlung die Krankheitsschübe an den Nervenhüllen zu unterdrücken vermag. Wie sie in den "Proceedings" der amerikanischen Nationalen Akademie der Wissenschaften schreiben, war der therapeutische Effekt schon zu beobachten, wenn die durch Lichteinwirkung ausgelöste Vitamin-D-Bildung noch nicht voll in Gang gekommen war. Unterversorgung mit Vitamin D gilt seit langem als Risikofaktor bei Multipler Sklerose. Für die Behandlung werden deshalb oft künstliche Vitamin-D-Ppräparate empfohlen. [1][5][9][12][14]

Eine besondere Bedeutung für die Ernährung und die Gesundheit des Menschen wird den Flavonoiden im Pollen / Bienenbrot zugemessen. Das Risiko für Nebenwirkungen erhöht sich, wenn Flavonoide oder zum Beispiel Grüntee-Polyphenole als Medikamente oder Supplemente zugeführt werden, da sich dann die Bioverfügbarkeit unnatürlich erhöht. Es gibt eine ganze Reihe von Fallberichten über Leberschädigungen in Zusammenhang mit hohen Dosen von Supplementen auf Teebasis. Die Fallberichte werden von Tierversuchen bestätigt: Je höher die Dosis an Grüntee-Polyphenolen, desto massiver die Leber- und Nierenschäden. [1][9][10]

Eher ungünstig ist der Verzehr von Tieren, die am Ende der Nahrungskette stehen wie Haifische oder Thunfische. Haifischflossensuppe ist in Asien eine begehrte Delikatesse, doch der Verzehr könnte das Risiko für Erkrankungen wie Alzheimer und Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) steigern. In den Flossen von sieben untersuchten Haiarten fanden Forscher der University of Miami das Nervengift BMAA. Die Substanz wurde auch zuvor schon mit neurodegenerativen Krankheiten in Verbindung gebracht: Auf Guam sind viele Menschen betroffen, da sie das Toxin mit dem Fleisch von Flughunden zu sich nehmen. [9][11] 

In den Biowissenschaften und der Medizin wird zunehmend mit gentechnisch veränderten und "humanisierten" Organismen gearbeitet, zum Beispiel den gentechnisch veränderten Labormäusen - sowohl für die finalen Medikamententests als auch für die Grundlagenforschung. Hier hat sich schon eine regelrechte Tierquälindustrie entwickelt: Das weltgrößte Labor, "The Jackson Laboratory" in Bar Harbor in Maine, beschäftigt fünfhundert Wissenschaftler und zählt mittlerweile 900 Krankheiten des Menschen, die mit einem oder mehreren Mausmodellen im Archiv vertreten sind. Hunderte Mausmutanten bietet auch das Europäische Mausmutanten-Archiv ("Emma") mit der deutschen Mausklinik am Münchner Helmholz-Zentrum an der Spitze. Wie abzusehen war, hatte nicht ein einziger Tierversuch wirklich etwas gebracht: Impfversuche gegen Alzheimer beispielsweise funktionierten im Experiment mit Mausmodellen prächtig, bei den ersten klinischen Tests versagten die Mittel kläglich. Allein drei potentielle Alzheimer-Medikamente, "Alzhemed", "Flurizan" und der Antikörper Bapineuzumab, die sich in sogenannten "Alzheimer-Mäusen" als extrem effektiv erwiesen haben, erwiesen sich bei Tausenden von Probanden als nahezu wirkungslos. Wie bei Alzheimer und anderen neurologischen Leiden haben die Modellorganismen auch in den Versuchen, das körpereigene Immunsystem durch eine Art Krebsimpfung gegen Tumorzellen zu mobilisieren, trügerische Erfolge erbracht. In "Nature" sind unlängst die offenbar ebenso leichtfertigen Planungen und Interpretationen von Tierexperimenten am Fall des bis heute unheilbaren Nervenleidens Amyothrophe Lateralsklerose, ALS beschrieben worden (Bd. 454, p. 682). Von 150 Wirkstoffkandidaten, die in den vergangenen Jahren an Labormäusen getestet wurden, haben fast ein Dutzend das Leben der Mäuse verlängert. Allerdings wurden nur positive Ergebnisse publiziert. "Nicht nur, dass die vermeintlichen Wirkstoffe anschließend in größeren Tierstudien und in ersten Sicherheitsstudien an Patienten versagten. Manche erwiesen sich sogar als geradezu schädlich." [1]

"Der Notfall am 13. März 2006 kam für die Belegschaft des Londoner Northwick Park Hospital völlig überraschend. Etwa eine Stunde, nachdem man dort sechs Versuchsteilnehmern das Antikörper-Präparat TGN1412 injiziert hatte, erlitten diese jungen Männer zunächst Kopfschmerzen und Übelkeit, dann folgte hohes Fieber, schließlich versagten mehrere ihrer Organe. Schleunigst wurden die Probanden auf der Intensivstation behandelt. Nut knapp sind sie dem Tod entronnen. Die heftige Körperreaktion stellte Mediziner vor ein Rätsel. Der Wirkstoff - entwickelt zur Therapie von Erkrankungen wie Rheuma, Leukämie oder multipler Sklerose - war in den Vorstudien umfassend an Ratten und Affen getestet worden. Selbst in extrem hoher Dosierung hatten die Tiere die Substanz gut vertragen. Einmal mehr stellt sich daher die Frage, wie gut sich die Erkenntnisse aus Tierexperimenten auf den Menschen übertragen lassen. Auch der Contergan-Wirkstoff Thalidomid hatte in Tests an Ratten nicht gezeigt, welche dramatischen Nebeneffekte für ungeborene Kinder das Schlafmittel besitzt." [8] 
 

Multiple Sklerose - Alternative Medizin wie natürliche Bienentherapie, selbst Bienen halten und Bewegung statt nebenwirkungsreiche Medikamente